Cimetidine Médicaments injectables 200 mg / 2 ml 2*5 ampoules / boîte

CIMETIDINE 200 mg/2 mL Injection

La composition:

Chaque ampoule contient 200 mg de cimétidine par 2 ml.

L' action pharmacologique:

La cimetidine est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. Son action principale est d'inhiber la sécrétion d'acide gastrique. Elle inhibe également de manière compétitive les autres actions de l'histamine médiées par les récepteurs H2.La diminution de la sécrétion d' acide gastrique se produit indépendamment de la nature du stimulus physiologique à la sécrétion.Le volume de sécrétion ainsi que la concentration d'acide dans la sécrétion sont réduits.

Les indications:

Le traitement des ulcères gastriques et duodénaux bénins, de l'œsophagite par reflux, du syndrome de Zollinger-Ellison et d' autres affections associées à des états d' hypersécrétion gastrique,comme la mastocytose systémique et les adénomes endocriniens multiplesIl est également indiqué à dose réduite pour la récidive de l' ulcère duodénal chez certains patients.

Contra-indications:

Lenamet n' est pas recommandé pour les troubles digestifs mineurs ni pour les patients présentant une insuffisance rénale.

Dosage et instructions d' utilisation:

La dose par injection intraveineuse ou intramusculaire est normalement de 200 mg. Les injections peuvent être répétées à intervalles de 4 ou 6 heures.
L'injection de 200 mg destinée à une administration intraveineuse doit être diluée dans une solution saline normale à 0,9% (ou une autre solution compatible) à un volume total de 20 ml et administrée très lentement, pendant au moins 2 minutes.
La dose par perfusion intraveineuse est généralement de 50 à 100 mg/ heure pendant 2 heures et répétée à intervalles de 4 à 6 heures.La vitesse maximale de perfusion ne doit généralement pas dépasser 150 mg/ heure ou 2 mg/ kg de masse corporelle/ heure.La perfusion intraveineuse est préférable chez les patients présentant une insuffisance cardiovasculaire.
Lenamet injectable s' est révélé compatible avec le dextrose (5 et 10%) et le sel salin normal (0,9 %) solutions pour perfusion intraveineuse et la solution résultante est stable pendant 1 semaine à température ambiante normale..

Effets secondaires et précautions particulières:

La gynécomastie ou la galactérie, une augmentation des valeurs sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase, une augmentation des taux sériques de transaminase.Des augmentations des valeurs plasmatiques de la créatinine et une néphrite interstitielle ont été rapportées.Des troubles sanguins tels que la thrombocytopénie, la granulocytopénie, l' agranulocytose et la pancytopénie ont été rapportés.
Des dysfonctionnements neuronaux ont été observés, en particulier avec des doses élevées chez les patients âgés, les patients atteints du syndrome du cerveau organique et en association avec une insuffisance de l' excrétion rénale.Les effets incluent la confusionDes cas de fièvre, qui ont disparu après l' arrêt du traitement par Lenamet, ont été rapportés.une arthralgie, une myalgie, une hypotension et une perte de libido peuvent survenir.

INSTRUCTIONS de stockage:

Conserver dans un endroit frais sous 25°C. Protéger de la lumière.
Tenez hors de portée des enfants.