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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| Nom du produit: | Injection de gentamicine | Composition: | Chaque injection de 2 ml contient:Gentamicine 80MG |
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| La norme: | BP | Le paquet: | 2*5ampoules/BOX*100/CATON |
| Indications: | Infections | Trichomonase urogénitale, Amoebiase, Gingivite ulcéreuse, Infections causées par des bactéries anaér: | Conserver à une température inférieure à 25°C. |
| Date de péremption: | 3 ans | ||
| Mettre en évidence: | médicaments injectables,médicaments injectables |
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GENTAMICINE SULFATE Il est recommandé d'utiliser80MG/2 ml INJECTION est utilisé.
La composition:
Chaque ampoule de 2 ml contient du sulfate de gentamicine équivalent à une base de gentamicine de 80 mg/2 ml.
L' action pharmacologique:
La gentamicine est un antibiotique aminoglycoside présentant une activité bactéricide in vitro contre les organismes Gram négatifs, y compris les souches d' Escherichia coli, d' Enterobacter, de Klebsiella,espèces Proteus et PseudomonasLa sensibilité in vitro n' implique pas nécessairement une efficacité in vivo.Dans le traitement des infections staphylococciques, la gentamicine doit être utilisée en association avec d' autres antibiotiques.La gentamicine est rapidement absorbée lorsqu' elle est administrée par voie intramusculaire et presque entièrement excrétée par filtration globulaire.
Les indications:
L'injection de gentamicine est indiquée pour les affections suivantes, lorsqu'elles sont causées par des organismes sensibles:
| 1. | Infections des voies urinaires (non indiquée pour le traitement des infections des voies urinaires non compliquées). |
| 2. | Infections systémiques, par exemple septicémie, péritonite; |
| 3. | Infections des os et des tissus mous, par exemple ostéomyélite, plaies et infections des tissus mous; |
| 4. | Des brûlures infectées; |
| 5. | Infections des voies respiratoires par exemple pneumonie. |
Contra-indications:
La gentamicine est contre-indiquée chez les patients présentant des antécédents d'allergie à cette substance.
Grossesse et allaitement.
Avertissements:
En raison du risque d' ototoxicité et de neurotoxicité lié à l' utilisation prolongée d' aminoglycosides,la gentamicine doit être limitée au traitement d'infections potentiellement mortelles pour lesquelles un agent antimicrobien moins toxique n'est pas approprié.Les concentrations sériques maximales de 10 microgrammes/ml doivent être évitées car elles peuvent être toxiques.Des concentrations sériques minimales supérieures à 2 microgrammes/ml peuvent être la meilleure indication d'une accumulation de gentamicine pouvant être associée à une toxicité..
Pour assurer un traitement sûr et efficace, les doses doivent être surveillées avec des concentrations sériques maximales et minimales.
Des niveaux toxiques peuvent être atteints lorsque la gentamicine est administrée à des doses normales à des patients présentant une insuffisance rénale.
Dosage et instructions d' utilisation:
Administration par voie intramusculaire:
L'injection de gentamicine est généralement administrée par voie intramusculaire.
Patients adultes ayant une fonction rénale normale:
3 à 5 mg/kg/jour en 3 doses égales (toutes les 8 heures).
Enfants, nourrissons et nouveau-nés:
Enfants:
Une dose de 3 à 5 mg/ kg/ jour est administrée en trois doses également réparties toutes les 8 heures, selon la gravité.
Nouveaux-nés et nourrissons de moins d'une semaine:
6 mg/ kg/ jour est administré en deux doses divisées toutes les 12 heures.
Enfants âgés de plus d'une semaine:
6 mg/ kg/ jour administrés en deux doses égales toutes les 12 heures, ou en trois doses également réparties toutes les 8 heures.
Administration par voie intraveineuse:
Cette voie d' administration n' est recommandée que dans des circonstances particulières.L' administration intraveineuse peut être infusée sur une période maximale de 2 heures.Des dilutions allant jusqu'à 160 mg par litre de chlorure de sodium 0,9% et/ou de dextrose 5% sont compatibles et peuvent être utilisées dans les 24 heures suivant l'ajout.
Durée du traitement:
Le traitement doit être limité à 7 à 10 jours.
Effets secondaires et précautions particulières:
Il peut provoquer une ototoxicité cumulative irréversible affectant à la fois la cochlée (manifestée par une perte auditive des tons plus élevés) et, plus fréquemment, le système vestibulaire (manifestée par des étourdissements et des vertiges).L' utilisation concomitante d' un antiémétique par exemple. le diménhydrinate peut masquer les premiers symptômes d' ototoxicité vestibulaire.
Une néphrotoxicité réversible peut survenir et une insuffisance rénale aiguë a été rapportée, souvent en association avec l' administration concomitante d' autres agents néphrotoxiques, par exemple d' autres aminoglycosides,vancomycine, certaines céphalosporines, ou des agents potentiellement ototoxiques tels que l' acide étachrynique et le furosémide.
L' insuffisance rénale est généralement légère, bien qu' une nécrose tubulaire aiguë et une néphrite interstitielle se soient produites.et peuvent même survenir après l' arrêt du traitement..
INSTRUCTIONS de stockage:
Conserver à des températures inférieures à 25°C.
Personne à contacter: Mr. Zhang
Téléphone: +8613738134030
