Artemether Lumefantrine pour suspension médicament antipaludique 180MG + 1080MG / 60ML

Artemether Lumefantrine pour suspension 180MG+1080MG / 60ML 1 flacon / boîte

Artéméter+luméfantrine Suspension par voie orale Unepour le paludisme 180MG+1080MG/60ML

L' artéméter et la lumefantrine sont utilisés en association pour traiter certains types d' infections par le paludisme.L' artéméter et la lumefantrine appartiennent à une classe de médicaments appelés antipaludiques.Il tue les organismes responsables du paludisme.

La composition:

Chaque emballage 180/1080 contient 180 mg d' Artemether et 1080 mg de Lumefantrine.

Chaque paquet 360/2160 contient Artemether 360 mg et Lumefantrine 2160 mg.

Les excipients incluent le citrate de sodium, le carmellose de sodium, le saccharose, le benzoate de sodium, la silice anhydre colloïdale, l'aspartame, l'arôme.

L' action pharmacologique:
Les deux composants des comprimés ont leur propre site d' action dans le parasite du paludisme.Ces substances sont très cytotoxiques pour les plasmodia) semblent essentielles à l' activité antimalarique.Des modifications morphologiques des membranes parasitaires induites par l'Artéméter ont été décrites, résultant de l'action des radicaux libres.

La luméfantrine interfère davantage dans les processus de polymérisation.

D'autres tests in vitro suggèrent que les deux provoquent une diminution marquée de la synthèse des acides nucléiques.L' inhibition de la synthèse des protéines comme mécanisme d' action de base est suggérée dans des études qui ont montré des changements morphologiques dans les ribosomes ainsi que dans le réticulum endoplasmique.Bien qu' Artemether agisse essentiellement comme un schizonticide sanguin, les comprimés ont éliminé les gamétocytes dans des essais cliniques comparatifs.

Les indications:

Le comprimé est indiqué pour le traitement du paludisme chez les enfants, causé par toutes les formes de Plasmodium, y compris le paludisme sévère causé par des souches multi-résistantes de P. Falciparum.

Contra-indications:

Sensibilité à la cimetidine ou à des agents apparentés.
Il ne doit pas être administré aux femmes enceintes ou allaitantes.

Dosage et instructions d' utilisation:

Agiter le flacon pour desserrer la poudre à l' intérieur. Ajouter de l' eau au point de marquage et bien agiter. Ajuster le volume à la marque si nécessaire.Bien secouer avant utilisation.

Effets secondaires et précautions particulières:
Les anomalies de laboratoire telles qu' une légère augmentation des transaminases et une diminution du nombre de réticulocytes sont rares et transitoires.Une diminution de la fréquence des sinus sans provoquer de changements d' ECG a été observéeÀ fortes doses, des douleurs abdominales transitoires, des acouphènes et de la diarrhée ont été décrits, mais une relation causale n'est pas claire.
Certains antipaludiques tels que l' halofantrine et la quinine peuvent influencer le schéma de l' ECG.Un délai raisonnable doit être pris en considération avant de commencer unePour ces patients, les médecins leur prescriront des dérivés de l' artémismine en monothérapie pour cause de paludisme sévère.Parfois, il est possible que les effets indésirables courants suivants se produisent:D'autres effets indésirables fréquents peuvent survenir comme des troubles du sommeil, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, de la toux.

INSTRUCTIONS de stockage:

Conserver à moins de 25°C dans un flacon fermé. Une fois la suspension préparée, elle est stable pendant au moins une semaine.