Artemether Injection 40MG / ML 80MG / ML Médicament contre le paludisme BP / USP

Artemether Injection 40 mg / ml 80 mg / ml Pour lutter contre le paludisme

ARTEMETHER Injection 40MG 80MG/1 ml

La composition:

Chaque ampoule de 1 ml contient: 40 mg d' artéméther à 80 mg.

L' action pharmacologique:
L'artéméter est synthétisé à partir de l'artémisinine à l'aide de méthanol et d'un catalyseur dans un milieu d'acide chlorhydrique.

Il en résulte une production principalement de βα-artéméther, et l'alpha-épimère est également présent et rend difficile la purification du produit.L'alpha et le β-épimère sont des antipaludiques actifs..
C'est la purification et la séparation de l'alpha du β qui conduit à de faibles rendements et donc à une augmentation du coût.

Le prix d'Artemether a considérablement augmenté.

Les souches de P. falciparum résistantes au chloroq ou aux multicloroquines sont très sensibles à Artemether.L' activité schizonticide d' Artemther est due à la destruction des formes érythrocytaires asexuées de P.falciparum et P.

L'artéméter est efficace contre toutes les souches résistantes aux autres agents antimalariques.

Les effets secondaires de l'inhalation

Les données pharmacocinétiques chez l' homme sont rares, aucune donnée ne démontrant la vitesse ou l' étendue de l' absorption ou de la

Après administration par voie parentérale, l'artésunate est rapidement hydrolysé jusqu'à

La formulation orale est probablement complètement hydrolysée avant d' être introduite dans le produit.

Les concentrations sériques maximales se produisent dans l' heure suivant une dose orale d' artesunate et persistent pendant

Après administration intraveineuse, une demi-vie d' élimination de 45 minutes a été rapportée.qui peuvent ralentir le développement de la résistance à l' artesunate.

Les indications:
Il est indiqué pour le traitement de tous les types de paludisme, y compris le paludisme résistant à la chloroquine et les premiers soins du paludisme fatal.

Contra-indications:
Artemether est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à l' artéméter ou à d' autres composés de l' artémisinine.
Artemether n' est pas recommandé au cours du premier trimestre de grossesse en raison de données limitées.

Dosage et instructions d' utilisation:
Injection intramusculaire: cours de cinq jours avec une dose de 480 mg pour les adultes: une fois par jour (80 mg) pendant cinq jours.

Pour les enfants, la première dose est de 3,2 mg/ kg de poids corporel, suivie d' une dose de 2 mg/ kg de poids corporel.

avec 1,6 mg/ kg de poids corporel chaque fois du 2e au 5e jour.

Effets secondaires et précautions particulières:
L'artéméter a été remarquablement bien toléré et semble moins toxique que la quinine ou la chloroquine; les effets indésirables comprennent la bradycardie,

electrocardiogramme, troubles gastro-intestinaux (nausées, douleurs abdominales, diarrhée - par voie orale

Réactions cutanées et fièvre. diminution transitoire des taux de neutrophiles et

Des cas de réticulocytes ont été rapportés chez certains patients traités par artéméter.
Des réactions légères ont été observées chez les patients qui ont reçu des médicaments

Ces symptômes comprenaient des nausées, une hypotension, des étourdissements et des acouphènes.

Les effets indésirables suivants ont également été rapportés: urine foncée, transpiration, somnolence et jaunisse.

Aucun effet indésirable n' a été observé.
Des effets indésirables neurologiques n'ont pas encore été observés.

L' incidence des convulsions a été observée dans l' utilisation clinique, mais les essais cliniques suggèrent que le coma peut être prolongé chez les patients traités par artéméter et il y a eu une incidence accrue de convulsions dans un essai sur le paludisme cérébral.Transient de premier degré.

Le blocage cardiaque a été documenté chez trois patients traités par artéméter.
Une neurotoxicité a été observée dans des études sur des animaux, mais pas chez l' homme.
Une cardiotoxicité a été observée après administration de fortes doses d' Artemether.

Interactions médicamenteuses:

Studies and reviews in the literature demonstrated that the active substance of Artemether had no interactions with other drugs on decreasing therapeutic effects and increasing toxicity and side effects in human bodies.

Surdosage:

Bien qu'aucun cas de surdosage n'ait été documenté, en cas d'accident, un traitement symptomatique est recommandé.

RIl est recommandé sous la direction de médecins.

INSTRUCTIONS de stockage:
Conserver dans un récipient bien fermé, protégé de la lumière et conservé dans un endroit frais.